Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, son kabine toplantısının ardından sağlık alanında yapılacak çalışmalar hakkında önemli açıklamalarda bulundu. Koca, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına gen terapisi uygulanacağını ve nadir hastalıklar hastanesi kurulacağını duyurdu.
SMA Benimle Yürü Derneği’nin Açıklamaları
SMA Benimle Yürü Derneği, Bakan Koca’nın açıklamalarını olumlu bulduklarını belirterek, gen terapisi ve hastane kurulumu adımlarını memnuniyetle karşıladıklarını ifade etti. Dernek, SMA hastalarının Spinraza ilacına erişimde yaşanan sorunlara dikkat çekti.
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü’nden Tedarik Çözümü
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, Spinraza ilacına erişimde yaşanan sorunlara çözüm bulmak amacıyla yeni başvuru yapacak hastalar için bir ara çözüm getirdi. Bu çözüm ile hastaların ilaç tedarik sürecinin hızlandırılması hedeflenmektedir.
Derneğin Duyurusu ve İlaç Tedarik Süreci
SMA Benimle Yürü Derneği, Spinraza ilacı tedarik sorununa ilişkin sosyal medya üzerinden yaptığı duyuruyla, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü’nün yeni başvurular için başlattığı ilaç dağıtım sürecini aktardı. Dernek ayrıca kalıcı çözüm adımlarına dikkat çekti.
(BSHA-Bilim Ve Sağlık Haber Ajansı)
